Disabilità e malattie autoimmuni
Non tutte le disabilità sono evidenti. Non tutte le fragilità si manifestano con segni esteriori. Eppure, nella quotidianità, il riconoscimento sociale della disabilità sembra ancora legato quasi esclusivamente a ciò che è visibile. Le malattie autoimmuni e molte condizioni croniche ne sono l’esempio più emblematico: patologie spesso silenziose, intermittenti, ma profondamente invalidanti.
Secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità, milioni di persone nel mondo convivono con malattie croniche che incidono in modo significativo sulla qualità della vita, sulla capacità lavorativa e sulle relazioni sociali. Tuttavia, l’assenza di segni esteriori porta spesso a una sottovalutazione del disagio, alimentando l’incomprensione. Chi vive con una malattia autoimmune affronta una doppia sfida: da un lato il dolore fisico, la stanchezza cronica, le terapie invasive; dall’altro la necessità costante di “giustificare” il proprio stato. Frasi come “ma non sembri malato” o “ieri stavi bene” diventano ferite invisibili che si sommano a quelle cliniche.
Il concetto stesso di disabilità dovrebbe evolvere, abbandonando una visione rigida e riduttiva. La disabilità non è solo una condizione permanente o evidente, ma anche una limitazione funzionale che può variare nel tempo, incidendo profondamente sull’autonomia e sulla partecipazione sociale. 
Raccontare le malattie autoimmuni come parte del più ampio tema della disabilità non significa creare etichette, ma abbattere muri. Significa restituire dignità a chi ogni giorno combatte battaglie silenziose, ricordando che l’inclusione autentica inizia quando impariamo a vedere anche ciò che non si vede.